财联社6月15日讯（编辑 若宇）创新药领域近期利好频出，概念股持续活跃。原研创新药物正在如期开展临床试验的千红制药周五收盘收获涨停配资专业在线炒股配资，4月低点迄今股价累计最大涨幅93.38%；多个研发项目均为I类新药的赛升药业4月低点迄今股价累计最大涨幅112.95%；已上市产品包括创新生物药等众多治疗领域的4月低点迄今股价累计最大涨幅543.73%。
中银证券王君等人6月11日研报指出，2025 年ASCO年会上中国创新药企共贡献73项口头报告，并首次有11项入选“最新突破摘要”（LBA）。与此同时，中国创新药企出海也正在加速，2025年第一季度，中国创新药license-out（海外授权）交易已有41起，总金额达369.29亿美元，仅3个月就接近2023年全年水平。世纪证券王俐媛等人6月9日研报认为，国内创新药管线全球竞争力持续提升，长线看好创新药出海方向。
据财联社VIP盘中宝•数据栏目此前梳理，创新药上市公司中，境外收入占比超20%的A股公司包括百济神州、、博瑞医药、复星医药、常山药业和迈威生物，具体情况见下图：
具体来看配资专业在线炒股配资，百济神州为聚焦创新药研发生产和全球商业化的龙头企业，2024年公司境外收入171.04亿元，占比总收入的62.85%。天风证券杨松等人5月29日研报指出，2025年预计有10余个概念验证里程碑读出。包括乳腺及妇科领域的CDK4抑制剂、CDK2抑制剂和B7H4 ADC，肺部疾病领域的EGFR-CDAC，泛KRAS抑制剂和PRMT5抑制剂，胃肠道领域的FGFR2b ADC和CEA ADC，以及免疫治疗和炎症领域的IRAK4 CDAC。 BGB-16673与包括FDA在内的全球监管机构就III期研究给药剂量达成一致。已启动针对R/R CLL患者的3期临床试验，且预计将于2025年下半年开展与匹妥布替尼的III期头对头试验。在2025EHA大会上公布更新的数据显示，在中位随访时长为13.1个月时，BGB-16673对于中位治疗线数为4线的R/RCLL/SLL患者，ORR可以达到80.3%，mPFS尚未成熟。
此外，Sonrotoclax的III期CELESTIAL-TNCLL临床试验已完成入组，已在中国提交R/RCLL加速批准申请，预计将于2025年下半年提交R/RMCL全球申报。在2025年EHA大会上公布的最新数据显示，Sonrotoclax在复发/难治性CLL/SLL患者中表现优异。以uMRD4为评价指标，第48周时，160mg、320mg和640mg组的uMRD4率分别达到100%、71%和83.3%。
新诺威2024年境外营业收入9.55亿元，占比总收入48.21%。公司已搭建了生物医药创新产业平台，在研管线包括ADC、mRNA疫苗以及抗体类药物等。新诺威6月10日公告称，公司控股子公司巨石生物收到FDA通知，注射用SYS6040药品临床试验申请已获批准，可在美国开展临床试验。SYS6040是一款单克隆抗体偶联药物，本次获批的临床适应症为晚期实体瘤。公司5月19日公告，巨石生物研发的SYS6010（CPO301）药物近日获得美国FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变的且既往经含铂化疗和抗PD-(L)1治疗后疾病进展的晚期或转移性非鳞（Nsq-NSCLC）成年患者。
博瑞医药是一家参与国际竞争的创新型制药企业，2024年外销收入5.75亿元，占比总收入44.82%。2024年年报显示，报告期内公司持续推进BGM0504注射液等创新药及吸入制剂的研发，创新药投入较去年同期增长97.30%，吸入剂投入较去年同期增长52.27%。2025年2月，公司核心创新药BGM0504的化合物专利在美国获得了授权，为创新药开拓海外市场打下了坚实基础。
复星医药2024年境外营收112.97亿元，占比总营收27.51%。公司是国内创新药研发龙头企业之一，三大核心业务包括创新药业务、成熟产品及制造业务以及疫苗业务。其中创新药业务方面，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症等核心治疗领域，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台，打造开放式、全球化的创新研发体系，持续提升管线价值，推动重磅产品的研发及商业化。国联民生夏禹等人5月11日研报指出，一季度，公司斯鲁利单抗于欧盟获批，成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗，全球首款磷吸收抑制剂替那帕诺片上市，自研和引进产品实现开发落地。对外合作方面，公司HLX15（抗CD38单抗）授权Dr.Reddy’s，首付款3300万美元。产品申报方面，乳腺癌的CDK4/6抑制剂伏维西利、ALK抑制剂复瑞替尼、HLX11（帕妥珠生物类似药）、Fortacin喷雾上市申请受理。
常山药业是国内少数同时通过美国FDA和欧盟认证的肝素产品生产企业之一。2024年境外营收2.79亿元，占比总收入27.06%。2024年，公司在研用于治疗II型糖尿病的1类创新药，GLP-1长效制剂艾本那肽注射液的上市许可申请已获得NMPA受理，完成了部分专业审评。常山药业6月4日在互动平台回复，艾本那肽上市审评在正常开展中。
迈威生物是一家创新型生物制药企业，主营业务为治疗用生物制品的研发、生产与销售，主要产品是抗体药物。公司2024年境外营收5103.7万元，占比总收入25.55%。华西证券崔文亮等人4月8日研报指出，公司研发的重组抗TMPRSS6单克隆抗体创新药9MW3011于2025年1月完成了“一项评价9MW3011注射液多次给药在新诊断和经治真性红细胞增多症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签Ib期临床研究”的首例受试者入组。9MW3011为国内首家，且是目前全球唯一一款用于真性红细胞增多症（PV）治疗的靶向TMPRSS6单抗，大中华区和东南亚以外所有区域的临床开发，由公司的合作伙伴DISCMEDICINE,INC.全面推进并已先后获得美国FDA授予“快速通道认定”（FTD）和“孤儿药资格认定”（ODD）。
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